银屑病是一种常见的慢性、复发性自身免疫性疾病，主要表现为皮肤角化异常和炎症反应。其发病机制尚未完全清楚，但大量研究表明银屑病涉及多个遗传因素和环境因素的相互作用。分子遗传学是近年来对银屑病研究比较深入的一个领域，通过了解银屑病的分子遗传学知识，有助于更好地理解银屑病的发病机制以及个体化治疗。
正文：目前研究发现，银屑病的发病机制涉及免疫系统异常、皮肤角化过程异常和神经内分泌系统异常等多方面的因素。其中，银屑病的发病与遗传基因密切相关。研究表明，临床上银屑病患者常伴随家族遗传史，意味着该病存在一定的遗传倾向。通过针对患者遗传基因进行分析，可以帮助确定银屑病的发病机制，加深对该病的认识。
遗传学研究表明，多个基因与银屑病的发病存在关联，其中包括IL23R、IL12B、IL23A、HLA-C等，这些基因参与了银屑病免疫反应和角质形成的调控过程。此外，还发现了PTPN22、IL4、IL13等单核苷酸多态性（SNP），它们可能影响信号转导通路，从而影响T淋巴细胞分泌细胞因子，加重炎性反应，进而导致银屑病。
另外，环境因素如感染、药物等也可能与银屑病的发病相关，通过分子遗传学研究，我们可以更好的理解环境因素与遗传因素的相互作用，为临床诊断和治疗提供更具有针对性的策略。
结尾：综上所述，银屑病的发病机制涉及到遗传和环境两个方面，分子遗传学研究有助于更全面、深入地了解其分子机制和病理生理学特征，同时也为该疾病的治疗和预防提供了有效的理论基础。但目前研究还存在着很多亟待解决的问题，需要不断深入、扩展，以期最终能够实现对银屑病的有效控制和治疗。
